Отпорност на корозију од нехрђајућег челика зависи од пасивне мембране на његовој површини (углавном састоји од Црто ", али халогени јони (попут Ф⁻ и ЦЛ⁻) могу да униште мембрану кроз различите механизме, узрокујући корозију са корозијама за питцију или Цревице.
Механизам корозије хлорида (ЦЛ⁻)
1. продор адсорпције и локално закисељење
Због снажне способности поларизације, јони хлорида су преференцијално администрирано на површинској оштећењу пасивне мембране (као што су инклузије и границе зрна), замењујући атоме кисеоника како би се формирале растворљиве хлориде (као што су фецлу), уништавање мембранске структуре. Истовремено, ЦЛ⁻ је обогаћен јама корозије, хидролизовање металним јонима да би се произвео, формирајући локално јак кисело окружење (пХ може бити низак као 2-3), убрзавање металног распуштања.
2 "Аутоцаталитски ефекат" питтинг-а
Концентрација ЦЛ⁻ у корозијским јама је много већа од оног у спољном раствору, формирајући ефекат "микро-батерије", а наставља се анодни растварање. Узимајући 304 нехрђајућег челика, концентрација ЦЛЗЕ већа од 200 ппм може изазвати корозију за копирање, док 316 може повећати критичну вредност на више од 1000 ппм због Молибдена (МО).
3. Синергистички ефекат температуре и концентрације
High temperature (>60 степени) значајно смањује праг корозије ЦЛ⁻. На пример, ризик од нехрђајућег челика од нехрђајућег челика 316Л у окружењу морске воде оштро се повећава на 80 степени.
Јединствено понашање корозије флуоридног Иона (Ф⁻)
1. Јака способност комплекса покреће раствор пасивне мембране
Ф⁻ има мали ионски радијус (1.33 вс вс. ЦЛ⁻ 1.81 а) и изузетно је електронегативан. Лако је формирати стабилне комплексе са ЦРГ + и ФЕ³ + (као што су [ЦРФ₆] ³⁻), директно растварање у мембрани пасивације, што је резултирало ометањем мембране. Овај поступак је посебно значајан у ниским окружењима пХ (као што су решења која садржи ХФ).
2 Убрзајте укупну корозију, а не локално место
За разлику од ЦЛ⁻, Ф⁻ тежи једнолико кородира, посебно под високим температурама и високим условима концентрације (као што је отпадна течност која садржи флуор који садржи течност у хемијској производњи). На пример, у раствору од 40% ХФ-а, стопа од нехрђајућег челика од нехрђајућег челика корозије може доћи до 10 мм \/ годишње, док је отпорност на корозију 316 ограничена због Мо.
3. Синергистички ефекат и конкурентна адсорпција
Када је коегзистирао Ф⁻ и ЦЛ⁻, ФР може бити преферирано адсорбован на површини, погоршавајући раскид мембране за пасивност; али ниска концентрација Ф⁻ (<50ppm) may compete with OH⁻ at a specific pH, inhibiting the destructive effect of Cl⁻, which needs to be analyzed in combination with specific working conditions.
Избор материјала и стратегија заштите
1. Оптимизација легура
За ЦЛУ окружење: МО-који садржи 316, 2205 дуплекс челича или супер аустенитски челик који садржи азот (као што је 254СМО).
За Ф⁻ окружење: Хастеллои Ц -276 (Ни-ЦР-М-В) или зирконијум (ЗР) делује боље јер је мембрана пасиваизације засноване на НИ-и-у засноване на сломљености.
2 Контрола заштите животне средине
Reduce the concentration of halogen ions (such as ion exchange resin to remove Cl⁻), and control pH>8 Да бисте смањили Ф⁻ активност. Избегавајте драстичне флуктуације температуре и користите систем хлађења за услове високе температуре.
3. Технологија третмана површине
Електрохемијска пасивација (пасива за азотну киселину за повећање садржаја ЦР-а), Плазма распршени ал³оз премаз или политетрафлуороетилен (ПТФЕ) облога може изоловати ионску контакт.